Tongxie Enterprise, dengan memanfaatkan pemahaman mendalamnya tentang proses industri ekstraksi farmasi dan tim pengendalian diri profesionalnya, berkomitmen untuk memberikan layanan terbaik kepada pelanggan melalui solusi digital menyeluruh yang profesional!
Oleh karena itu, Tongxie Enterprise telah mengembangkan perangkat lunak sistem manajemen produksi farmasi (TX-IMS).
Perangkat lunak sistem manajemen produksi farmasi (TX-IMS) mengotomatiskan seluruh proses produksi farmasi. Melalui kontrol otomatis unit-unit seperti ekstraksi multifungsi, pencampuran konsentrasi etanol efek ganda, dan deteksi sistem utilitas, serta dengan mengintegrasikan sistem kontrol otomatis lainnya di bengkel, seperti sistem pembuangan terak, ke dalam sistem kontrol keseluruhan melalui metode komunikasi, dikombinasikan dengan karakteristik proses ekstraksi farmasi, setiap unit dikontrol secara otomatis sesuai dengan persyaratan proses. Pada saat yang sama, melalui penilaian batch, transfer material antar unit kontrol dikendalikan untuk memastikan kelancaran operasi proses produksi.
Selain itu, alat ini juga memiliki fungsi alarm abnormal dan interlock, yang dapat meningkatkan stabilitas produksi, sehingga meningkatkan tingkat dan efisiensi manajemen produksi, memastikan kualitas produk, dan meletakkan dasar teknis untuk meningkatkan tingkat pengendalian kualitas proses produksi ekstraksi produk obat perusahaan, menunjukkan modernisasi perusahaan, dan memfasilitasi realisasi bengkel ekstraksi digital.
Perangkat lunak sistem manajemen produksi farmasi (TX-IMS) menangkap karakteristik seluruh proses produksi di bengkel. Sistem kontrol otomatis memenuhi enam persyaratan kinerja berikut:
| Persyaratan Pengguna (URS, diisi oleh klien, dengan kerja sama pemasok, dalam standardisasi fase) | Deskripsi Fungsional (FS, Fase Spesifikasi) |
Pengujian perangkat keras (pengujian sistem dan modul, pengujian fungsi logika, pengujian keterkaitan sistem) (fase verifikasi) | Gambaran Umum Sistem Kontrol Otomatis (Fase Spesifikasi) |
Spesifikasi Desain Perangkat Keras (HDS, Fase Spesifikasi) | Pengujian anomali (fase verifikasi) |
| Diagram perpipaan dan instrumentasi proses | Spesifikasi Desain Perangkat Lunak (SDS, Fase Spesifikasi) |
Dokumen dan manual pengguna 3Q (termasuk IQ, OQ, PQ) (Fase pelaporan) | Tabel Konfigurasi Input/Output/Modul Sistem Kontrol (Masukan & Keluaran) |
| Diagram struktur jaringan sistem kontrol | Dokumen pengendalian perubahan |
| Daftar peralatan, katup, dan instrumen | Analisis risiko (RA, penilaian dan pengendalian risiko) (fase standardisasi) |
Pengembangan dan desain perangkat lunak (fase konfigurasi atau pemrograman) | Deskripsi Desain |
Kualifikasi Desain (DQ)(Fase Spesifikasi) | Pengembangan perangkat lunak, pengkodean, dan hal-hal terkait. dokumentasi (fase konfigurasi atau pemrograman) |
1. Inspeksi penerimaan dan serah terima
2. Instalasi peralatan
3. Pelatihan di tempat
4. Pemasangan peralatan tambahan
5. Debugging di lokasi
6. Pemasangan sistem kontrol otomatis
Situs web ini menggunakan cookie untuk memastikan Anda mendapatkan pengalaman terbaik di situs web kami.